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    穩定細胞株構建

    構建穩定細胞系的基本原理是將外源DNA克隆到具有某種抗性的載體上,載體被轉染到宿主細胞并整合到宿主染色體中,用載體中所含的抗性標志進行篩選。
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    服務背景

    穩定細胞株構建是指將外源DNA克隆到具有某種抗性的載體上,載體被轉染到宿主細胞并整合到宿主染色體中,用載體中所含的抗性標志進行篩選。最常用的真核表達載體的抗性篩選標志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin)和嘌呤霉素(puromycin),常用G418來代替新霉素進行選擇性篩選,篩選得到可穩定表達目的蛋白,或者穩定表達沉默特定基因的細胞株。

    穩定細胞株的構建周期長、難度大,每一步都很關鍵,尤其是細胞轉染,常用物理方法(電轉)、化學方法(脂質體等)、生物方法(病毒),根據不同的實驗條件,選擇最好的方法,來達到實驗目的。

    服務原理

    穩定細胞株構建的基本原理是用基因導入工具或基因編輯工具,改造原始細胞基因組,使改造后的細胞具有某些特定表型,并經過抗性篩選或其他篩選方法,使其表型能長期傳代穩轉。

    服務優勢

    ·科佰擁有龐大的母細胞庫和數據庫資源,熟悉細胞特性。

    ·多樣而靈活的基因導入和編輯工具。

    ·豐富的構建經驗和成功案例。

    · 快速高效的開發流程。

    ·嚴格的檢測和質控。

    ·銜接穩轉細胞株應用方法開發與優化。

    ·提供全流程和完整系統的開發。

    平臺介紹

    科佰生物在穩定細胞株構建上擁有豐富的經驗,熟悉每一步操作,尤其對關鍵步驟有獨到的經驗,成功為眾多科研客戶構建目的細胞株(過表達、可誘導過表達、沉默、可誘導沉默、報告基因等等)。

    服務流程

    質粒類方法工作流程

    病毒類方法工作流程

    訂購方法

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